Перейти к основному содержанию
Реклама
Прямой эфир
Мир
Власти Аргентины потребовали от Испании извинений за оскорбление президента
Мир
В Китае призвали США прекратить использовать кризис на Украине в своих целях
Мир
Экс-советник Пентагона допустил уничтожение Украины без переговоров
Происшествия
В Подмосковье загорелась кровля швейной фабрики на площади 3 тыс. кв. м
Мир
Польша отказалась принимать мигрантов по новому пакту Евросоюза
Спорт
«Химки» и махачкалинское «Динамо» вышли в Российскую премьер-лигу
Мир
Молдавский депутат заявила о возможной гибели страны из-за евроинтеграции
Мир
Небензя назвал условия для мирного урегулирования украинского конфликта
Общество
Суд в Москве оштрафовал окрасившего волосы в желто-голубые цвета мужчину
Мир
Похороны Раиси пройдут 23 мая в его родном городе Мешхеде
Общество
В Курской области из-за заморозков ввели режим ЧС
Политика
Путин освободил Александру Левицкую от должности своего советника
Общество
В Донецке задержан глава города Енакиево по подозрению в получении взяток
Мир
Байден назвал возмутительным требование МУС арестовать Нетаньяху
Общество
МЧС предупредило москвичей о грозе и сильном ветре 21 мая
Мир
В Турции объявили однодневный траур в связи с гибелью президента Ирана Раиси
Авто
Продажи Tank 700 начнутся в России в середине осени
Главный слайд
Начало статьи
Озвучить текст
Выделить главное
вкл
выкл

Британо-шведский фармацевтический гигант AstraZeneca начал отзывать разрешения на продажу и применение своей вакцины Vaxzevria (она же — Covishield, ранее — AstraZeneca-Oxford) от коронавируса. Свое решение компания объясняет экономическими причинами, однако ряд экспертов по всему миру склоняются к другой версии. Согласно ей, отзыв инициирован из-за продолжающихся судебных тяжб относительно проявившихся побочных эффектов вакцины. Документы, в которых AstraZeneca впервые признает их наличие, просочились в прессу. «Известия» изучили подробности дела.

Отозвано

Первой об отзыве сообщила британская пресса. Как пишет The Telegraph, заявление об изъятии препарата с рынка ЕС и остального мира было подано еще 5 марта. 7 мая оно вступило в юридическую силу. Индийский институт сыворотки (SII), который производил вакцину под торговой маркой Covishield, как сообщается, прекратил производство еще в декабре 2021 года.

логотип
Фото: REUTERS/Yves Herman

В заявлении компании причиной данного решения называется снижение спроса. «Мы невероятно гордимся той ролью, которую Vaxzevria сыграла в борьбе с глобальной пандемией. Согласно независимым оценкам, только за первый год ее применения было спасено 6,5 млн жизней, а по всему миру было отправлено свыше 3 млрд доз, — говорится в заявлении AstraZeneca. — Поскольку с тех пор были разработаны вакцины от многочисленных вариантов COVID-19, существует избыток обновленных вакцин. Это привело к снижению спроса на Vaxzevria, которая больше не производится и не продается».

(Не)безопасная вакцина

Отзыв был запущен после уведомления Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). В документах ведомства указано, что регистрационное удостоверение Vaxzevria было отозвано по запросу компании-производителя. Таким образом, с точки зрения европейского регулятора, вакцина по-прежнему безопасна, о чем говорится в заявлении от 18 марта 2021 года. В документе указывается, что вакцина «не связана с увеличением общего риска образования тромбов у тех, кто ее получает». Получается, что Vaxzevria, хотя и признана безопасным препаратом, тем не менее запрещена к использованию в ЕС.

препараты для вакцины
Фото: Global Look Press/Marco Passaro

Это заявление ЕМА было опубликовано спустя неделю после того, как власти Германии, Франции, Португалии, Финляндии, Испании, Словении и Кипра отказались от применения британской вакцины из-за обнаружения у некоторых вакцинированных тяжелого побочного эффекта — тромбоза головного мозга. Вскоре об аналогичном решении заявили в Швеции, Норвегии, Нидерландах, Австрии, Дании, Норвегии, Исландии, прибалтийских государствах, Болгарии, Ирландии и Люксембурге. Заявление европейского регулятора, как тогда казалось, сняло все вопросы о безопасности Vaxzevria, и она была вновь разрешена (в некоторых случаях — с ограничениями) к использованию.

В самой же Великобритании сразу же заявили об абсолютной безопасности препарата. К таким выводам пришло Исполнительное агентство министерства здравоохранения и социальной защиты королевства. А тогдашний премьер-министр страны Борис Джонсон и вовсе объявил ее триумфом британской науки.

Суд идет

Однако не прошло и месяца, как в британские суды стали поступать первые исковые заявления. За следующие три года количество пострадавших заметно выросло, как и сумма требуемой компенсации — до £225 млн. В итоге в конце апреля появилась информация о том, что в ходе судебных заседаний представители AstraZeneca впервые признали вероятность возникновения побочных эффектов. Как пишет британская пресса, речь идет о тромбозе с синдромом тромбоцитопении, который в 20% случаев приводит к летальному исходу.

вакцинация
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Павел Волков

Впрочем, даже в случае, если суд полностью удовлетворит претензии истцов, финансовое положение AstraZeneca от этого не изменится. По данным UAEM, разработка вакцины Оксфордским университетом на 97% была оплачена европейскими налогоплательщиками — через различные ведомства правительств Великобритании и ЕС, — а также благотворительными организациями (в том числе Wellcome Trust). Более того, все компенсационные выплаты за любые побочные эффекты также будет выплачивать британское правительство. По данным The Telegraph, всего от применения Vaxzevria/Oxford-AstraZeneca пострадали 158 человек, каждому из которых уже выплачено по £120 000.

Кроме того, так же как и большинство остальных производителей вакцин, AstraZeneca за время пандемии продемонстрировала по-настоящему выдающиеся показатели роста. Квартальная выручка компании в 2021–2022 годах в среднем росла на 30%, а чистая прибыль в некоторых случаях показала двукратный рост и, по различным оценкам, совокупно достигает $10 млрд.

разработка вакцины
Фото: Global Look Press/Florencia Martin

Как отмечает, заведующий отделом науки и инноваций ИМЭМО РАН Иван Данилин, запоздалое появление информации о побочных эффектах, так же как и сверхприбыли фармгигантов, являются логичными последствиями пандемии.

— В ситуации пандемии ошибки, допущенные при разработке вакцин, и сокращение сроков их испытаний для более скорого выхода на рынок выглядят естественными. В условиях, когда нужно было «спасать человечество», это было неизбежно — так же как и желание крупных фармкомпаний заработать на этой ситуации. При этом очевидно, что пандемия в значительной степени на определенном этапе облегчила состояние всей фармацевтической отрасли, придав ей существенный импульс в производстве не только вакцин, но и других препаратов, — заключил эксперт.

Прямой эфир